همراهی پلی مورفیسم ژن ccl۲ با استعداد ابتلا به بیماری هنوخ شوئن لاین در جمعیت شمال غرب ایران
نویسندگان
چکیده
پیش زمینه و هدف: بیماری هنوخ شوئن لاین پورپورا یک بیماری خودالتهابی و واسکولیت عروق خونی کوچک بوده که غالباً در کودکان بروز می دهد. از علائم این بیماری وجود حساسیت پوستی به صورت پتشی و پورپورا، درگیری سیستم گوارش شامل شکم درد و خون ریزی گوارشی و آرتریت می باشد. مطالعات انجام شده نشانگر دخالت فاکتورهای عفونی و ژنتیکی در ابتلا به این بیماری می باشد. با توجه به اینکه در این بیماری خودالتهابی سایتوکاین ها نقش مهمی برعهده دارند یکی از ژن های کدکننده کموکاین ها،ccl2، در مبتلایان به هنوخ از جمعیت شمال غرب کشور موردمطالعه قرار گرفت. برای نیل به این هدف پلی مورفیسم پروموتری این ژن موردبررسی مولکولی قرار گرفت.مواد و روش ها: 40 نفر مبتلا به هنوخ توسط متخصصین ایمنولوژی و آلرژی به مرکز ژنتیک تبریز ارجاع داده شده و پس از خون گیری و استخراج dna بررسی مولکولی با استفاده از روش pcr-rflp بر روی منطقه پروموتری ژن موردنظر در مقایسه با 50 نفر فرد شاهد بدون سابقه بیماری صورت پذیرفت.یافته ها: بررسی های آماری نشانگر ارتباط معنی داری بین پلی مورفیسم پروموتری ژن ccl2 و استعداد ابتلا به بیماری هنوخ شوئن لاین را نشان داد به طوری که افزایش فرکانس ژنوتیپی tt و tc و فرکانس آللی آلل t این پلی مورفیسم در گروه بیماران به طور معنی داری بالا بود. درحالی که فرکانس ژنوتیپی cc و فرکانس آللی آلل c به طور معنی داری در این گروه پایین بود.نتیجه گیری: پلیمورفیسم t2518-c ccl2 بر استعداد ابتلا به بیماری هنوخ شوئن لاین در منطقه شمال غرب ایران نقش دارد.
منابع مشابه
همراهی پلیمورفیسم ژن CCL2 با استعداد ابتلا به بیماری هنوخ شوئن لاین در جمعیت شمال‌غرب ایران
Background & Aims : Henoch–Schönlein purpura (HSP) is an autoinflammatory disease and systemic small vessel vasculitis that more frequently occurs in children. It is characterized by skin lesion such as Petechia and purpura, gasterointestinal involvement including abdominal pain and gastrointestinal bleeding and arthiritis. Studies have shown that HSP could be due to different infections an...
متن کاملبررسی تاثیر پلیمورفیسم -2518c/t در ژن mcp1/ccl2 بر استعداد ابتلا به بیماری پورپورای هنوخ شوئن لاین در منطقه ی شمال غرب ایران
یماری هنوخ شوئن لاین پورپورا یک بیماری خودالتهابی و واسکولیت عروق خونی کوچک بوده که غالبا در کودکان بروز میدهد. از علایم این بیماری وجود حساسیت پوستی به صورت پتشی و پورپورا ،آرتریت و درگیری سیستم گوارشی شامل شکم درد و خون ریزی گوارشی میباشد. مطالعات انجام شده نشانگر دخالت فاکتورهای عفونی و ژنتیکی در ابتلاء به این بیماری می¬باشد. با توجه به اینکه در این بیماری خودالتهابی سایتوکاینها نقش مهمی برع...
15 صفحه اولبررسی همبستگی پلی مورفیسم تک نوکلئوتید rs11614913 ژن mir196a2 با استعداد ابتلا به سرطان پستان در جمعیت جنوب ایران
Breast cancer is the most common cancer worldwide and is the second leading cause of death in women after lung cancer. Micro RNAs (miRNAs) are among endogenous factors which are involved in many types of cancers, including breast cancer. Single nucleotide polymorphism (SNP) in the miRNAs, might change their biological activities such as their effects on oncogenes and tumor suppressor genes. The...
متن کاملمطالعه ارتباط بین پلی مورفیسم 2518A/G- ژن MCP-1 با بیماری بهجت در جمعیت شمال غرب ایران
Background & Aims: Behcet’s disease (BD) is an inflammatory vasculitis of unclear etiology. MCP-1 gene is a member of the C-C chemokines family that is a chemotactic factor for monocytes. The results obtained have shown that the -2518A/G polymorphism of MCP-1 gene is associated with BD. The aim of this study was to evaluate the possible involvement of this polymorphism and Behcet&rsq...
متن کاملبررسی همراهی پلی مورفیسم G>A(rs4647603)ژن کاسپاز 3 با آدنوکارسینوم معده در جمعیت شمال ایران
Background and purpose: Gastric cancer is the second most common cause of cancer worldwide. Having a genetic predisposition plays an important role in cancer development. Defects in the apoptosis way may cause accumulation of immortal cells that ultimately lead to numerous disorders, including cancer. In both domestic and foreign apoptosis ways, casepase 3 plays a key role as executive casepase...
متن کاملبررسی ارتباط پلی مورفیسم c۲۶۳۰۴t ژن xrcc۱ با استعداد ابتلا به سرطان معده در جمعیت گیلان
چکیده زمینه و هدف: سرطان معده یکی از شایع ترین بدخیمی ها می باشد و تشخیص زود هنگام می تواند در روش درمان مؤثر باشد. ناپایداری ژنومی و در نتیجه بروز تغییرات ژنی یک مرحله مولکولی و پاتوژنیک قاطع می باشد که در اوایل روند سرطان زایی معده رخ می دهد. ژن xrcc1 یکی از مهم ترین ژن های ترمیم dna می باشد. پروتئین xrcc1 نقش اساسی در مسیر ترمیم dna با برداشت باز ایفا می کند. پلی مورفیسم های ژن xrcc1 توانایی...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
مجله پزشکی ارومیهجلد ۲۵، شماره ۱۱، صفحات ۹۹۸-۱۰۰۴
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023